המחקר פתוח כעת לגיוס משתתפים במרכזים רפואיים אקדמיים מובילים
קריי, נ.ק. ובראדנטון, פלורידה, 20 במאי 2026 /PRNewswire/ – Continuity Biosciences, LLC, חברת ביוטכנולוגיה בשלב קליני המפתחת פלטפורמות לשחרור מדויק של תרופות, הודיעה היום על תחילתו של ניסוי קליני שלב I ראשון בבני אדם, הבוחן את התרופה גמציטבין המועברת באמצעות פלטפורמת האונקולוגיה האיונטופורטית שלה (IOP) לטיפול בסרטן הלבלב.
המחקר, הרשום באתר ClinicalTrials.gov (NCT07481383), פתוח כעת לגיוס משתתפים במרכזים רפואיים אקדמיים מובילים, כולל WVU Medicine J.W.. בית החולים רובי ממוריאל, המרכז הרפואי האקדמי של אוניברסיטת ווסט וירג’יניה (מורגנטאון, וירג’יניה המערבית), וכן Taubman Ctr Univ Michigan Medicine, המרכז הרפואי האקדמי של אוניברסיטת מישיגן (אן ארבור, מישיגן).
פלטפורמת ה-IOP הקניינית של Continuity Biosciences, שתוכננה לאפשר שחרור מקומי ומבוקר של תרופות ישירות אל גידולי הלבלב, נועדה להתמודד עם אתגרים ממושכים של חדירת תרופות ורעילות מערכתית, אשר הגבילו את היעילות של גישות טיפול קונבנציונליות. באמצעות הגדלת ריכוז התרופה בתוך הגידול תוך צמצום החשיפה המערכתית, פלטפורמת ה-IOP מיועדת לתמוך בשימוש יעיל יותר הן בטיפולים אונקולוגיים קיימים והן בטיפולים חדשניים הנמצאים בפיתוח.
“מחקר זה, הראשון בבני אדם, מהווה אבן דרך חשובה במשימה שלנו לשנות את האופן שבו טיפולים מועברים לגידולים מוצקים”, אמר רמאקרישנה “קרישנה” ונוגופאלאן, מנכ”ל Continuity Biosciences. “באמצעות אפשרות לשחרור מדויק וממוקד לאזור הגידול, אנו מאמינים שלפלטפורמה שלנו יש פוטנציאל לשפר את היעילות של טיפולים קיימים ולשמש בסיס לגישות טיפול משולבות במגוון סוגי גידולים”.
סרטן הלבלב ממשיך להיות אחד מהגורמים המרכזיים לתמותה הקשורה לסרטן, כאשר שיעורי ההישרדות לחמש שנים עדיין נעים באחוזים דו-ספרתיים נמוכים. למרות ההתקדמות בטיפולים מערכתיים, מסירה יעילה של תרופות לגידולי לבלב ממשיכה להיות חסם מרכזי לשיפור התוצאות הקליניות.
“סרטן הלבלב ממשיך להיות אחד מסוגי הסרטן הקשים ביותר לטיפול, וחולים זקוקים בדחיפות לאפשרויות טיפול טובות יותר”, אמרה ג’ן ג’ן יה, מנהלת המרכז המצוינות לסרטן הלבלב במרכז המקיף לסרטן ע”ש ליינברגר באוניברסיטת נורת’ קרוליינה. “גישות שמצליחות להעביר טיפול באופן מדויק אל הגידול תוך הימנעות מפגיעה בשאר הגוף עשויות לשנות באופן משמעותי את התוצאות עבור מטופלים”.
“ניסוי זה הוא צעד קריטי לקראת שחרור בטוח ויעיל יותר של גמציטבין עבור חולי סרטן הלבלב”, אמר בריאן בון, אונקולוג כירורגי ב-WVU Cancer Institute והחוקר הראשי בניסוי של WVU Medicine. “על ידי מיקוד הטיפול ישירות לגידול, אנו מקווים לשפר את התוצאות תוך הפחתת תופעות הלוואי שלעיתים קרובות מגבילות את הטיפול במחלה מתקדמת”.
“אחד האתגרים המרכזיים בטיפול בסרטן הלבלב הוא להכניס כמות מספקת של תרופה אל תוך הגידול בלי לפגוע בשאר הגוף”, אמר בנג’מין פרגוסון, מרצה קליני בכיר לכירורגיה ואונקולוג כירורגי במרכז הרפואי של אוניברסיטת מישיגן. “המחקר הזה יאפשר לנו להבין האם שחרור ממוקד ומקומי יכול להתגבר על המכשול הזה עבור גמציטבין, ואולי גם לפתוח את הדלת לאסטרטגיות טיפול טובות יותר עבור מטופלים עם אפשרויות מוגבלות”.
מעבר לסרטן הלבלב, Continuity Biosciences בוחנת את הרלוונטיות הרחבה יותר של פלטפורמת ה-IOP שלה גם בהקשרים אונקולוגיים נוספים, כולל מסירה מקומית של קרבופלטין בסוגי סרטן ראש וצוואר בחלל הפה.
אודות Continuity Biosciences
Continuity Biosciences היא חברת ביוטכנולוגיה בשלב קליני המפתחת פלטפורמות לשחרור מדויק של תרופות, שנועדו לאפשר טיפול ממוקד ומקומי במגוון מחלות. הטכנולוגיות של החברה נועדו להתגבר על חסמים מרכזיים בתהליך התרגום הקליני (מהמעבדה למרפאה) באמצעות שיפור אופן השחרור, החלוקה והקיימות של טיפולים — עם יישומים המשתרעים על פני תחומים כמו אונקולוגיה, אנדוקרינולוגיה ועוד — ובכך להפוך חדשנות במסירה מדויקת לפתרונות טיפוליים מעשיים עבור מטופלים ברחבי העולם.
מידע נוסף זמין בכתובת
www.continuitybiosciences.com
לוגו – https://mma.prnewswire.com/media/2940335/CB_final_Logo.jpg